Un medicament pentru scleroză laterală amiotrofică (ALS) va fi retras de pe piața din Statele Unite ale Americii, după ce un studiu a arătat că pacienții nu au avut de beneficiat de pe urma tratamentului.
Un studiu recent a scos la iveală faptul că multe medicamente oncologice rămân cu beneficii nedovedite la 5 ani după aprobarea accelerată din partea FDA.
Organizațiile naționale de tineret se alătură WWF-România (Fondul Mondial pentru Natură) în a cere autorităților un plan național de acțiune integrat pentru conservarea polenizatorilor.
Oficialii din Ecuador au dezvăluit recent numele sursei de scorțișoară din cauza căreia au fost intoxicați cu plumb sute de copii din Statele Unite ale Americii.
Pacienţii cu risc de a dezvolta osteoporoză pot apela în premieră la purtarea unei centuri terapeutice, aprobată recent de FDA.
„Aceşti oameni trebuie încurajaţi să lucreze și susţinuţi atunci când au probleme, nu discriminaţi prin impozitarea veniturilor”, arată reprezentanții Coaliției Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice.
Software-ul compensează deficitul de tehnicieni radiologi și facilitează colaborarea în timp real între unitățile medicale. Tehnologia este disponibilă și în România, în segmentul privat.
S-au decernat certificatele OMS care recompensează progresul în eforturile de reglementare, Danemarca, Lituania, Polonia, Arabia Saudită şi Thailanda fiind țările premiate.
Compania Dexcom a propus un nou senzor pentru monitorizarea glicemiei către FDA. Specialiștii se așteaptă ca noul dispozitiv să fie lansat în vara acestui an.
Papa Francisc a invitat comunitatea internaţională să acţioneze pentru a interzice maternitatea surogat, denunţând „comercializarea” corpului uman.
FDA a aprobat folosirea implantului intracameral cu 75 mcg de travoprost pentru a reduce presiunea intraoculară la pacienţii cu glaucom cu unghi deschis sau cu hipertensiune intraoculară.
FDA a aprobat, la 8 decembrie, primele două terapii genice pentru siclemie. Unul dintre aceste tratamente este primul aprobat care folosește tehnologia de editare genică CRISPR/Cas9.
Persoanele în cauză ar fi tranzacţionat şi ordonanţat la plată achiziţia în plus a unor doze de vaccin, aducând un prejudiciu bugetului statului.
Românii sunt tot mai interesați să rezolve problemele de sănătate prin medicina holistică, în completarea medicinei clasice, cererea pentru terapii de medicină alternativă pentru prevenție crescând cu peste 50% în ultimul an.
Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din SUA aprobă primul medicament biosimilar pentru tratamentul sclerozei multiple.
Agenţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA) a autorizat pentru prima dată un vaccin administrat femeilor însărcinate, cu scopul de a-i proteja pe bebeluşi împotriva bronşiolitei.
Pacienţii cu mielom multiplu (MM) refractar sau recidivant care au trecut prin multiple linii de tratament vor avea în curând la dispoziţie un nou medicament.
Este vorba de un tratament cu administrare orală destinat depresiei postpartum (PPD). Medicamentul, zuranolone, este un steroid neuroactiv
Prima pastilă pentru depresia postnatală a fost aprobată în Statele Unite ale Americii, studiile arătând că medicamentul a ajutat la reducerea semnificativă a simptomelor în decurs de 3 zile.
FDA aprobă quizartinib pentru tratamentul adulţilor din SUA cu leucemie mieloidă acută purtători ai mutaţiei FLT3-ITD. De asemenea, FDA aprobă testul LeukoStrat CDX FLT3 pentru depistarea acestei mutaţii.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe